近日，川北醫(yī)學院的研究團隊通過蛋白質組學技術，深入探討了還原型谷胱甘肽（GSH）對對乙酰氨基酚（APAP）誘導的小鼠急性肝損傷的保護作用及其分子機制。這項研究不僅為臨床治療提供了新的理論依據，也為開發(fā)更安全有效的藥物性肝損傷治療方案奠定了基礎。

對乙酰氨基酚（APAP）是一種廣泛使用的解熱鎮(zhèn)痛藥，但由于其代謝產物N-乙酰對苯醌亞胺的毒性，過量使用或與其他危險因素（如肝臟疾病、營養(yǎng)不良、飲酒等）結合時，可能導致嚴重的肝損傷。

1.還原型谷胱甘肽的護肝作用

GSH是臨床治療肝損傷的常用藥物之一，被廣泛用于治療重金屬及有機化合物中毒、肝炎等。 體內GSH主要在肝臟合成和消耗，當肝細胞受損后，GSH合成減少，消耗增加，對氧自由基的防御能力降低，氧自由基通過脂質過氧化作用，細胞內鈣離子流失，線粒體功能障礙導致肝細胞膜損傷，進而誘導肝細胞變性壞死。 外源性補充GSH可恢復GSH氧化酶活性，清除氧自由基，阻斷其對肝細胞的損害，從而緩解肝損傷。

2.創(chuàng)新的研究方法

川北醫(yī)學院的研究團隊采用了一種創(chuàng)新的研究方法。他們將120只小鼠隨機分為三組，分別給予不同的處理：空白對照組、APAP模型組和GSH處理組。通過SWATH聯(lián)合液相色譜-串聯(lián)質譜技術，研究人員分析了小鼠肝組織的蛋白質表達譜，并篩選出與肝損傷相關的差異蛋白。結果顯示，APAP組與對照組之間存在310個差異蛋白，而GSH處理組與APAP組之間存在172個差異蛋白。這些差異蛋白主要集中在氮代謝、脂肪酸代謝和有機酸代謝等關鍵代謝途徑中。

3.研究結果

令人振奮的是，研究人員發(fā)現GSH可能通過抑制細胞凋亡來發(fā)揮其保護作用。在APAP誘導的肝損傷中，細胞凋亡是一個關鍵的病理過程。研究團隊通過免疫組化驗證了與凋亡相關的幾個關鍵蛋白，結果顯示，GSH可能通過調節(jié)這些蛋白的表達來抑制細胞凋亡，從而減輕肝損傷。

4.還原型谷胱甘肽在藥物性肝損傷治療中的潛力

川北醫(yī)學院的研究不僅揭示了GSH對APAP誘導肝損傷的保護機制，還為未來的藥物研發(fā)提供了新的靶點。Anxa5、Rgn、Tagln、Vim和Usp5等蛋白的發(fā)現，為開發(fā)針對藥物性肝損傷的新型治療藥物提供了潛在的方向。此外，這項研究還強調了GSH作為一種安全有效的治療藥物的潛力，其在臨床上的應用前景值得期待。

隨著這項研究的深入，我們有理由相信，還原型谷胱甘肽將在藥物性肝損傷的治療中發(fā)揮重要作用。未來的研究將進一步探索GSH的作用機制，并評估其在人類患者中的療效和安全性。這一發(fā)現不僅為醫(yī)學研究帶來了新的突破，也為廣大患者帶來了新的希望。

參考文獻：

[1] 陳莉,吳思霖,張成大,等.還原型谷胱甘肽對對乙酰氨基酚急性肝損傷保護作用的機制研究[J].川北醫(yī)學院學報,2025,40(01):13-20.

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